2025년 식품의약품안전처 의약품안전국 심사원 채용 공고 총정리
식품의약품안전처 의약품안전국에서 2025년 심사원 채용을 실시합니다. 이번 공고에서는 의약품정책과, 의약품품질과, 임상정책과 등 다양한 부서에서 총 8명을 모집하며, 채용분야별 세부 업무, 지원 자격, 접수 방법, 선발 절차 등 지원자가 궁금해할 핵심 정보를 모두 안내합니다.
채용 분야 및 세부 업무
이번 채용은 의약품안전국 소속 3개 과에서 총 8명의 심사원을 모집합니다. 각 부서별로 요구되는 전문성이 다르므로, 지원자는 자신의 전공과 경력을 고려하여 적합한 분야를 선택해야 합니다.
- 의약품정책과 심사원 다급 (1명): 예산·인력 운영계획 수립 및 관리, 운영위원회 지원 등 행정 업무
- 의약품정책과 심사원 나급 (프로그래머) (1명): 정보시스템 구축 및 운영, 업무 분석 및 테스트 수행
- 의약품품질과 심사원 나급 (신약심사) (3명): 신약 품목별 사전 GMP 평가 및 현지 실태 조사
- 임상정책과 심사원 다급 (2명): 의약품 임상시험 기준(GCP) 관련 업무 및 실태조사 지원
- 임상정책과 심사원 다급(대체) (1명): 비임상시험 실태조사, OECD 비회원국 자료 검토, 독성시험 기준 검토 등
핵심 요점: 총 8명 모집, 부서별로 행정·개발·GMP·임상·비임상 등 전문 업무 분화
부서 | 채용 인원 | 주요 업무 |
의약품정책과 | 2명 | 행정/정보시스템 개발 |
의약품품질과 | 3명 | GMP 심사 및 현장조사 |
임상정책과 | 3명 | 임상 및 비임상 시험 관리 |
채용 일정 및 접수 방법
접수 기간은 2025년 6월 20일(금)부터 6월 29일(일) 23시까지이며, 식약처 우수인재채용시스템(employ.mfds.go.kr)을 통해 온라인으로 접수해야 합니다.
- 사이트 접속 후 ‘기간제근로자 지원’ 클릭
- ‘심사원’ 키워드로 채용공고 검색
- 해당 공고 클릭 후 지원서 작성 및 제출
핵심 요점: 10일간 접수, 온라인으로만 가능, 시스템 내에서 채용공고 검색 필수
접수 기간 | 2025.06.20 ~ 2025.06.29 |
접수 방법 | 온라인 (employ.mfds.go.kr) |
검색어 | 심사원 |
근무 조건 및 전환 가능성
이번 채용은 기간제근로자 채용으로 시작되며, 근무성적 평가에 따라 재계약 가능하며, 2년 이상 계속 근로 시 무기계약직으로 전환될 수 있습니다. 이는 향후 안정적인 공공기관 경력을 이어갈 수 있는 기회이기도 합니다.
핵심 요점: 근무 성과 우수 시 무기계약직 전환 가능
고용 형태 | 기간제근로자 |
전환 조건 | 2년 이상 근속 + 성과 평가 우수 |
전형 절차 및 평가 방식
선발 절차는 다음과 같습니다:
- 1차 서류전형: 자기소개서, 경력 및 자격사항 중심 평가
- 2차 면접전형: 직무 이해도, 전문성, 태도 및 의사소통 능력 평가
모든 전형은 공정성과 투명성을 기반으로 진행되며, 합격자는 개별 통보됩니다.
핵심 요점: 서류+면접 2단계 평가, 실무 역량 및 커뮤니케이션 능력 중시
1차 전형 | 서류심사 |
2차 전형 | 면접심사 |
평가 요소 | 전문성, 의사소통, 직무적합성 |
문의처 및 유의사항
지원 관련 문의는 043-719-2649번으로 할 수 있으며, 제출한 서류는 반환되지 않습니다. 또한, 공고문과 첨부파일의 세부 지침을 반드시 숙지한 후 지원해야 합니다.
핵심 요점: 접수 전 첨부파일 숙지 필수, 전화 문의 가능
문의처 | 043-719-2649 |
주의사항 | 서류 반환 불가, 첨부파일 확인 필수 |
자주 묻는 질문(FAQ)
Q1) 해당 채용은 정규직인가요?
A1) 최초 고용은 기간제근로자 형태이며, 근무 성과에 따라 재계약 및 무기계약직 전환이 가능합니다.
Q2) 의약품정책과 나급(프로그래머)는 어떤 배경을 요구하나요?
A2) 정보시스템 구축 및 운영 관련 경험이 필요하며, 프로그래밍 또는 시스템 설계 경험이 유리합니다.
Q3) 심사원이라는 직책은 어떤 업무를 하나요?
A3) 각 부서의 업무에 따라 GMP 평가, 임상시험 관리, 시스템 운영 등 다양한 행정 및 기술 업무를 수행합니다.
Q4) 채용 지원 시 필요한 서류는 어떤 것인가요?
A4) 자기소개서, 경력 및 자격 사항 증빙자료 등이 필요하며, 세부 사항은 첨부파일을 참조하세요.
Q5) 비임상 분야 업무는 어떤 역할을 하나요?
A5) OECD 비회원국 비임상 자료 검토, 독성시험 기준 검토, 실태조사 및 비임상 지원사업 운영을 담당합니다.
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